viernes, 14 de noviembre de 2014

Avance del proyecto

CARACTERÍSTICAS INMUNOFENOTÍPICAS DE  LAS LEUCEMIAS AGUDAS DIAGNOSTICADAS EN EL HOSPITAL NACIONAL ALMANZOR AGUINAGA ASENJO, CHICLAYO-PERÚ,  PERIODO 2010-2013.

Irene Soriano-Villalobos1,a, Emma Vásquez-Danjanovic1,a, Sthefany Niquén-Fiestas1,a, Mario Fernandez-Infantes1,a, Kevin Castañeda-Coronel 1,a, Jorge Fernández-Mogollón1,b,Stalin Tello-2 c,

RESUMEN 
Objetivos: Caracterizar las leucemias agudas diagnosticadas en el laboratorio de citometría de flujo del Servicio de Patología Clínica del Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo durante el periodo 2010 - 2013. Materiales y métodos: Estudio secundario descriptivo transversal realizado entre el año 2010 al 2013 en  116 pacientes diagnosticados con leucemias agudas del servicio de Patología Clínica del Laboratorio de Citometría de Flujo del Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo. Se obtuvo información aplicando una ficha de recolección de datos,  a partir de las fichas clínicas de los pacientes,  dividida en 22 items y se utilizó el programa Microsoft Office XP Excel 2013.
Resultados: Se evaluaron 116 pacientes con una media de 27 años de edad y una desviación estándar de +/- 23 años. La edad fluctúo entre 1 mes hasta 83 años; de las 54 pacientes mujeres analizadas 26 (48%) presentaron Leucemia Aguda Linfoblástica B, 20 (37%) presentaron Leucemia Aguda Mieloide no promielocítica, 6 (11%) presentaron Leucemia Aguda Mieloide promielocítica y 2 (4%) presentaron Leucemia Aguda Linfoblástica T. De los 62 pacientes masculinos, 37 (60%) presentaron Leucemia Aguda Linfoblástica B, 19 (30%) presentaron Leucemia Aguda Mieloide no promielocítica, 3 (5%) presentaron tanto Leucemia Aguda Mieloide promielocítica como Leucemia Aguda Linfoblástica T.

Los principales fenotipos aberrantes correspondieron a las leucemias linfoblásticas agudas B con infidelidad de línea (76%) seguido de hiperexpresión (48%), infrecuentes 36% y asincronismo (8%). En las leucemias linfoides aguda T el fenotipo infrecuente CD34+CD7+ correspondió a 40% de casos y para las leucemias mieloides aguda promielocítica a 5% la hiperexpresión CD13 y asincronismo CD34+CD117+HLA-DR- (5%); en leucemias agudas no promielocíticas la mayor frecuencia de casos fue asincronismo (54%), seguido de hiperexpresión CD34, CD13 y CD117 (49%) y un 8% infidelidad de línea CD19 y CD7.
Conclusión: La infidelidad de línea fue el inmunofenotipo aberrante más frecuente en las leucemias linfoides aguda B. En las leucemias mieloides aguda  promielocítica  la hiperexpresión CD13 y asincronismo CD34+CD117+HLA-DR- fue para todos los casos (100%) y en leucemias agudas no promielocíticas la mayor frecuencia de casos fue asincronismo (54%).

Palabras clave: Inmunofenotipo, leucemia aguda, fenotipo aberrante.
Key words:  Immunophenotype, acute leukemia, aberrant phenotypes

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